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豬磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒
豬磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒
更新時間:2025-01-11
型    號:48T/96T
所屬分類:其它ELISA試劑盒
報    價:1200
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豬磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!需要產品說明書及其它詳細信息請直接與我們。本試劑盒用于測定豬血清,血漿及相關液體樣本中磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶 (Perk)的活性。

豬磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒產品概述:

磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)酶聯(lián)免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定豬血清,血漿及相關液體樣本中磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶 (Perk)活性。

實驗原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶 (pERK)水平。用純化的豬磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK),再與HRP標記的磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)濃度。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:135 U/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。

2.批內與批間應分別小于9%15%

檢測范圍:                                             

5 U/L -108 U/L        

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

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