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小鼠骨髓瘤SP2/0細胞培養(yǎng)傳代方法
點擊次數(shù):3526 更新時間:2021-05-27

  細胞信息表

 

細胞名稱        小鼠骨髓瘤SP2/0

 

種屬            小鼠

 

組織來源          骨髓

 

生長狀態(tài)          半貼壁生長

 

形態(tài)特征          上皮細胞樣

 

培養(yǎng)條件          培養(yǎng)基類型:DMEM培養(yǎng)基

              FBS:10%

              抗生素:雙抗

              培養(yǎng)條件:37℃,CO2:5%

 

傳代方法          收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài):

                  如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內更換新鮮培

              養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。

                  如果細胞已經長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

              傳代方法:

              1棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。

              21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細胞接觸

              后放入37℃培養(yǎng)箱內,隨時觀察細胞狀態(tài)變化,待細胞大部分變圓

              后加*培養(yǎng)基終止消化。

              3一般沒有特殊說明,細胞一般是一傳二。

 

凍存方法          70%*培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,先用現(xiàn)配。

              儲存:液氮中長期保存。

 

            1觀察細胞最好在低倍鏡下觀察,便于整體估計細胞密度。

              2在運輸過程中可能會導致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落,可

              離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

              3收到細胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細胞污染等,請于一周內與我們

              聯(lián)系。

 

 

 

實驗代做服務:

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費代檢測

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細胞檢測

激光共聚焦

透射電鏡服務

DNA甲基化實驗

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實驗

microRNA 測序

半定量RT-PCR

分子克隆和質粒載體構建服務

原位雜交(FIsh

石蠟/冰凍切片

RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測

Taqman探針

細胞劃痕

基因組DNA提取

 

滬公網安備 31011802001678號

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